Glutation és szív- és érrendszeri betegségek

A szív- és érrendszeri betegségek (CDV) világszerte az 1. számú halálok, becslések szerint évente 18 millió életet követelnek. Míg a CDV fokozott kockázata gyakran genetikai eredetű, a negatív életmódbeli döntések, például a túlzott alkoholfogyasztás, a dohányzás és a rossz étrend hatása jól dokumentált szerepet játszik a CVD kialakulásában.

A szív- és érrendszer szövődményei a szabad gyökök emelkedett szintjéből erednek, amelyek szövetkárosodást okoznak és megszakítják a sejtes jelátviteli mechanizmusokat [1]. Az életmódválasztáson kívül számos olyan egészségügyi állapot létezik, amelyek természetüknél fogva túlzott szabad gyököket termelnek, beleértve a cukorbetegséget, a magas vérnyomást, a stroke-ot és az elhízást. Míg a szabad gyökök megnövekedett szintjének kis rohamai normálisak, valóban szükségesek a jelátviteli célokhoz és az immunválaszokhoz, a tartós és túlzott szabad gyökök termelése által okozott oxidatív stressz káros egészségügyi eredményekhez vezet [2].

Az oxidatív stressz által okozott tartós károsodás megelőzésének eszközeit széles körben tanulmányozták, és jelentős terápiás jelentőséggel bírnak [3]. Bár rengeteg farmakológiai eszköz áll rendelkezésre a krónikus betegségek, például a cukorbetegség vagy a magas vérnyomás kezelésére, a szabad gyökök túlzott termelésének csökkentése minden lehetséges forrásból komoly kihívást jelent.

Fő intracelluláris antioxidánsként a glutationt széles körben kutatták. Ez az érdeklődés számos olyan krónikus betegséggel kapcsolatos tanulmányból ered, amelyekben a szabad gyökök emelkedett szintje tartós oxidatív stresszt okoz. A glutation közvetlenül a szabad gyökök eltávolításával hat, és számos tanulmány számolt be arról, hogy a szívbetegségben szenvedő betegeknél alacsonyabb a glutation szintje. Továbbá a glutation szint csökkenéséről is beszámoltak tünetmentes CVD-ben szenvedő betegeknél, ami arra utal, hogy a glutation szint mérése és kiegészítése segíthet az ilyen esetek korai felismerésében és kezelésében. [1-9]

Hivatkozások

1. Bajic, V.P., et al., Glutation „Redox homeosztázis” és kapcsolata a szív- és érrendszeri betegségekkel. Oxid Med Cell Longev, 2019. 2019: 5028181. o.
2. Goszcz, K. et al., Antioxidánsok a kardiovaszkuláris terápiában: csodaszer vagy hamis remény? Front Cardiovasc Med, 2015. 2: 29. oldal.
3. Li, H.G., S. Horke és U. Forstermann, Oxidatív stressz az érrendszeri betegségekben és farmakológiai megelőzése. Trendek a farmakológiai tudományokban, 2013. 34(6): 313-319. o.
4. van der Pol, A. et al., Az oxidatív stressz kezelése szívelégtelenségben: múlt, jelen és jövő. Eur J Heart Fail, 2019. 21(4): 425-435. o.
5. Mistry, R.K. és A.C. Brewer, A kén-anyagcsere redoxfüggő szabályozása biomolekulákban: következmények a szív- és érrendszeri egészségre. Antioxidáns redox jel, 2019. 30(7): 972-991. o.
6. Kanaan, G.N. és M.E. Harper, Celluláris redox diszfunkció a szív- és érrendszeri betegségek kialakulásában. Biochim Biophys Acta Gen Subj, 2017. 1861(11 Pt A): p. 2822-2829.
7. Menj, Y.-M. és D.P. Jones, Cisztein / cisztin redox jelátvitel szív- és érrendszeri betegségekben. Szabad gyökök biológiája és orvostudománya, 2011. 50(4): 495-509. o.
8. Houston, M.C., Nutraceuticals, vitaminok, antioxidánsok és ásványi anyagok a magas vérnyomás megelőzésében és kezelésében. Haladás a szív- és érrendszeri betegségek terén, 2005. 47(6): 396-449. o.
9. Mills, B.J., et al., Vér glutation és cisztein változások szív- és érrendszeri betegségekben. Journal of Laboratory &; Clinical Medicine, 2000. 135(5): 396-401. o.